کاردرمانی در سندروم پرادر ویلی - گزارش یک مورد

نوع مقاله: گزارش مورد

نویسندگان

1 1. مربی کاردرمانی، دانشکده علوم توانبخشی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز. تبریز. ایران

2 2. کارشناس کاردرمانی، دانشکده توانبخشی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز. تبریز. ایران

3 3. دانشجوی دکترای فیزیوتراپی، دانشگاه علوم پزشکی ایران. تهران. ایران

10.22037/jrm.2015.1100038

چکیده

مقدمه و اهداف
سندروم پرادر ویلی یک بیماری ژنتیکی نادر است که در اثر اختلال در بازوی بلند کروموزوم پدری 15 ایجاد می شود. میزان بروز این سندروم 1 در20000 تا 125000 تولد زنده می­باشد. علاوه بر درمان­های دارویی و رژیمی، به دلیل بروز مشکلات جسمی و ذهنی در این کودکان، کاردرمانی با رویکرد جامع­نگر و کل­نگر بهترین گزینه جهت توانبخشی است.
معرفی بیمار
در این مطالعه یک مورد کودک مبتلا به سندروم پرادر ویلی که از خدمات کاردرمانی بهره­مند بوده است؛ گزارش می­گردد. بیمار کودک 1 ساله­ای است که بعد از بررسی­های به عمل آمده با تشخیص سندروم پرادر ویلی به کلینیک کاردرمانی معرفی شده و بعد از 1 سال کاردرمانی در زمینه تون عضلانی، رشد حرکتی، واکنش تعادلی و پوسچر بهبودی داشته است.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Occupational Therapy in Prader-Willi Syndrome - A case report

نویسندگان [English]

  • Naser Havaei 1
  • Mahsa Mohammadzadeh 2
  • Mandana Rezaei 3
1 1. Department of Occupational Therapy, School of Rehabilitation, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
2 2. Bsc of Occupational Therapy, School of Rehabilitation, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
3 3. Department of Physical Therapy, School of Rehabilitation, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
چکیده [English]

Background and Aim: Prader-Willi syndrome is a rare genetic disease that caused by a partial deletion of the long arm of the paternal chromosome 15. The prevalence rate of this syndrome is 1 in 20000-125000. Despite of dietary and pharmaceutical treatments, occupational therapy with comprehensive and holistic approach is the best option for rehabilitation because there are both of physical and mental problems in this syndrome. 
Case report: In this study, a child with Prader-Willi syndrome was presented who Received occupational therapy services. The patient was a 1 years old child who was introduced to occupational therapy clinic after diagnosis of Prader-Willi syndrome via special paraclinical evaluations. After receiving 1 year occupational therapy services, his muscle tonus, motor development, balance, and posture were improved.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Prader-Willi syndrome
  • occupational therapy
  • A case report
 

  1. Witt A, Olczak-Kowalczyk D, Gilnalska-Malinowska M, Zadurska, M. Oral Findings in Prader-Willi Syndrome – Case RePort. Dent. Med. Probl 2011; 48(1): 103-107.##
  2. Tseng CH, Chen, CH, Wong CH-H, Wong CH-Y, Wong K-M. Anesthesia for Pediatric Patients with Prader-Willi syndrome: rePort of two cases. Chang Gung Med J 2003; 26(6): 453-457.##
  3. Lee S, Walker CL, Wevrick R. Prader-Willi syndrome transcriPts are exPressed in PhenotyPically significant regions of the develoPing mouse brain. Gene exPression Patterns 2003; 3(5): 599-609.##
  4. PaPavramidis ST, Kotidis EV, Gamvros O. Prader-Willi syndrome-associated obesity treated by bilioPancreatic diversion with duodenal switch. Case rePort and literature review. J Pediatr surg 2006; 41(6): 1153-1158.##
  5. Vismara L, Cimolin V, Grugni G, Galli M, Parisio C, Sibilia O, et al. Effectiveness of a 6-month home-based training Program in Prader-Willi Patients. Res develoPmental disabil 2010; 31(6): 1373-1379.##
  6. Eiholzer U, Nordmann Y, L’Allemand D, SchlumPf M, Schmid S, Kromeyer-Hauschild K. ImProving body comPosition and Physical activity in Prader-Willi Syndrome. J Pediatr 2003; 142: 73-78. ##
  7. Goelz T. Management of Prader-Willi syndrome. In: Motor and develoPmental intervention. (Bultler MG, Lee PDK, Whitman BY, ed.). 3rd edition. New York, SPringer, 2006; PP: 284-301.##
  8. CaPodaglio P, Menegoni F,  Vismara L,  Cimolin V, Grugni G, Galli M. Characterisation of balance caPacity in Prader-Willi Patients. Res develoPmental disabil 2011; 32(1): 81-86.##
  9. Galli M, Cimolin V, Vismara L, Grugni G, Camerota F, Celletti C, et al. The effects of muscle hyPotonia and weakness on balance: A study on Prader-Willi and Ehlers-Danlos syndrome Patients. Res develoPmental disabil 2011; 32(3): 1117-1121.##
  10. Yamada K, Miyamoto K, Hosoe H, Mizutani M, Shimizu K. Scoliosis associated with Prader-Willi syndrome. J SPine 2007; 7: 345–348##
  11. Cimolin V, Galli M, Grugni G and Vismara W. Postural strategies in Prader–Willi and Down syndrome       Patients. Research in DeveloPmental Disabilities 2011; 32: 669–673##
  12. Reus L, Zwarts M, van Vlimmeren LA, Willemsen MA, Otten BJ, Nijhuis-van der Sanden MWG. Motor Problems in Prader-Willi syndrome: a systematic review on body comPosition and neuromuscular functioning. Neurosci  Biobehavioral Rev, 2011; 35: 956-969.##
  13. Case-Smith J. OccuPational theraPy for children. 6th edition. PhiladelPhia, Elsevier Mosby, 2010; PP: 356-412.##